Destranasi liquida

                        
The value of OD540 (Y, ordinate) and glucose concentration (X, abscissa) on a computer or manual fitting curve, obtained the values of a and b in the  binary linear equation Y=aX+b

Requirements of the drawing curve correlation coefficient  r2 ≥ 0.999.

(5) detection of sample: take out 0.9mL substrate respectively added to the three 25mL colorimetric tube, placed the colorimetric tube in the constant temperature of 55℃ water bath and preheat at least 5 min, then respectively adding 0.1ml appropriate dilute enzyme solution to the two tubes, the third tube add 0.1mL distilled water as blank, exact reaction of 10min, DNS were immediately respectively joined 2mL and placed in a boiling water bath for accurate reaction of 5min, and then rapidly cooling, respectively with distilled water dilute to 25mL. Using ultraviolet spectrophotometer to measure，the blank reaction liquid as zero point, measuring the remaining two of the OD540 value and average.
The enzyme activity(U/mL) =1000 n (A-b) / (aMt)
Type A: is the average of the sample of OD540
b and a as the coefficients of the standard curve
n: Dilution ratio of the enzyme solution
t: enzymatic reaction time =10

M:The molar mass of glucose =180

CERTIFICATE OF ANALYSIS

Metodo di analisi dell'attività liquida della destranasi

(1) Preparazione della soluzione tampone acido citrico-disodio idrogeno fosfato（PH5.5ï¼ ‰: Una soluzione: estrarre 20.369 gNa2HPO4 · 12H2O sciogliendola in circa 200 ml di acqua; Soluzione B: estrarre 4,530 g di acido citrico monoidrato sciogliendolo in circa 200 ml di acqua, quindi mescolare e diluire a 500 ml. 121 â „ƒ, 20 minuti di sterilizzazione in standby.
(2) Pesare 2,0 g di destrano (T-2000) da sciogliere in una soluzione tampone e fino a 100 ml come substrato.
(3) Preparazione della soluzione DNS
estrarre 3,15 g di acido 3,5-dinitrosalicilico sciogliendolo in circa 500 ml di acqua, può essere riscaldato fino a dissolversi, ma la temperatura non deve superare i 45â „ƒ.
pesare 20gNaOH sciogliendolo in circa 200 ml di acqua.

Aggiungere e quindi aggiungere 91 g di KNaC4H4O6 · 4H2O, 2,5 g di fenolo, 2,5 g di solfito di sodio anidro, sciogliere completamente e diluire a 1000 ml, quindi metterlo in una bottiglia marrone, collocata in un luogo buio e fresco 10 giorni dopo dopo che il filtro di carta da filtro è stato messo in standby .

(4) Formulazione della curva standard dell'attività enzimatica:

Estrarre 1 g di glucosio anidro, cuocere per 30 minuti a una temperatura inferiore a 60 gradi e aumentare la temperatura a 80 ° C, infornare per 30 minuti, quindi aumentare la temperatura a 104 ° C, infornare 1 ora, raffreddando di riserva.
La preparazione della soluzione standard di glucosio: pesatura accurata di 0,1000 g di glucosio anidro, sciogliendo e diluendo a 100 ml.

Prendi 6 provette colorimetriche con la scala da 25 ml, secondo la tabella seguente.

Confezionamento e conservazione

Busta da imballaggio per alimenti solidi, 25 kg / barile.

Il liquido destranasi deve essere conservato in luoghi asciutti, freschi e ben ventilati, lontano dal sole, dal calore.

Pagamento:T / T, Paypal, Western Union, Alibaba Trade Assurance, VISA, MasterCard, e-Checking, Pay Later, LC e così via.